Вакансия № 1282986 на должность Специалист (руководитель) по регистрации лекарственных средств в населенном пункте Екатеринбург от организации ГП "ПромСредМаш" на сайте Электронной Биржи Труда нп. Екатеринбург
Актуальность данных:
Объявление № 1282986 было добавлено в базу данных этого интернет-портала с предложениями работы: Вторник, 23 апреля 2024 год.
Дата обновления объявления № 1282986 на этом интернет-ресурсе: Четверг, 25 апреля 2024 год.
Суть предложения:
Прямой работодатель ГП "ПромСредМаш " ищет сотрудника на вакантное место работы на должность Специалист (руководитель) по регистрации лекарственных средств в сфере деятельности Медицина, фармацевтика, ветеринария → Фармацевтика в населенном пункте Екатеринбург.
Логотип компании (организации) ГП "ПромСредМаш":
Аналогические предложения:
Смотрите другие актуальные места работы в перечисленных ниже разделах каталога предложений работы в форме объявлений, смежных с отраслью экономики Медицина, фармацевтика, ветеринария → Фармацевтика:
// Медицина, фармацевтика, ветеринария
Оплата труда:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем должностной позиции.
Опыт работы:
Есть обязательное требование к опыту работы. Работник должен обладать трудовым опытом по профилю: от 3 лет.
Подробности о трудовой позиции:
В обязанности соискателя работы по объявлению № 1282986 входит следующее:
1. Лицензирование производства лекарственных средств, микробиологической лаборатории
2. Разработка и регистрация лекарственных средств и бадов. Контроль проведения доклинических и клинических исследований
3. Контроль разработки документации по производству и контролю качества лекарственных средств
4. Контроль соблюдения технологической дисциплины в цехах
5. Проведение самоинспекций предприятия, обучения, валидации производства.
6.контроль рассмотрения рекламаций и отзыва продукции
7. Организация системы менеджмента качества на предприятии
Обязательные и желательные требования по объявлению № 1282986 к соискателю места труда следующие:
Образование: Высшее, профессиональное (техническое), желательно – химико-технологическое, биологическое, химическое, фармацевтическоеПо специальности: биолог, химик, провизор, химик-технолог
Знание организации производства, контроля качества и технологии лекарственных средств (GMP),
Знание порядка регистрации и обращения лекарственных средств и бадов,
Знание системы менеджмента качества
Наличие лицензий и сертификатов в области: обучение по повышению квалификации по организации производства лекарственных средств, сертификаты семинаров по ИСО 9000,
или удостоверение уполномоченного лица
Опыт работы от 5-ти лет в сфере производства и контроля качества лекарственных средств, в должности начальника отдела контроля качества, начальника отдела обеспечения качества.
Рассматриваем кандидатов согласно должностной инструкции и внутренней заявки на конкурсной основе.• Высшее образование
Организация по объявлению № 1282986 может предложить потенциальному работнику следующие условия труда:
Работа в центре города.
Трудоустройство по ТК РФ
График работы 5/2 (Пн-Чт с 8:30 до 17:30, Пт с 8:30 до 16:30)
Статистическая информация:
Страница прочитана - 204 раз(а) |
Отправлено откликов - 0 раз(а)