Начальник отдела обеспечения качества

Вакансия № 2640570 в населенном пункте (городе) Москва от организации ЗиО-Здоровье на сайте Электронной Биржи Труда нп. Москва.

Актуальность данных:

Объявление № 2640570 было добавлено в базу данных этого интернет-портала с предложениями работы: Понедельник, 13 мая 2024 год.

Дата обновления объявления № 2640570 на этом интернет-ресурсе: Суббота, 18 мая 2024 год.

Суть предложения:

Прямой работодатель ЗиО-Здоровье ищет сотрудника на вакантное место работы на должность Начальник отдела обеспечения качества в сфере деятельности Промышленность, производство → Контроль качества, сертификация, экспертиза в населенном пункте Москва.

Логотип компании (организации) ЗиО-Здоровье:

Официальный сайт организации (компании) ЗиО-Здоровье
www.zio-zdorovie.ru

Аналогические предложения:

Смотрите другие актуальные места работы в перечисленных ниже разделах каталога предложений работы в форме объявлений, смежных с отраслью экономики Промышленность, производство → Контроль качества, сертификация, экспертиза:

// Промышленность, производство

Оплата труда:

Работодатель может предложить следующую заработную плату: от 150000 до 170000 руб..

Опыт работы:

Есть обязательное требование к опыту работы. Работник должен обладать трудовым опытом по профилю: от 3 лет.

Подробности о трудовой позиции:

В обязанности соискателя работы по объявлению № 2640570 входит следующее:

Ведение и организация работ ООК.

Создание и совершенствование системы документирования на предприятии.

Контроль производства на соответствие отраслевым требованиям (GMP).

Обеспечение проведения обучения персонала предприятия.

Обеспечение выполнения программ самоинспекций (внутреннего аудита) на предприятии.

Организация и проведение процедур по квалификации и валидации на предприятии.

Участие в расследовании фактов претензий некачественной продукции с возможным отзывом продукции.

Принимать активное участие во внедрении и поддержании фармацевтической системы качества на предприятии.

Организовывать и участвовать в разработке документов фармацевтической системы качества.

Контролировать наличие планов разработки и пересмотра документации фармацевтической системы качества.

Разрабатывать и контролировать систему кодирования всех процедур, форм документов.

Вести учет и контроль сроков действия документации, обеспечивать ее своевременный пересмотр и оборот.

Вести учет и рассылку заинтересованным подразделениям и ответственным лицам документации.

Организовать работы по сбору информации и формированию "Отчетов по качеству".

Организовывать и принимать участие в проведении совещаний по вопросам функционирования фармацевтической системы качества.

Совместно с директором по качеству и главным инженером контролировать метрологическое обеспечение всего оборудования на предприятии.

Проводить первичное и последующее обучение персонала предприятия по вопросам фармацевтической системы качества.

Осуществлять контроль разработки и реализации программ по обучению и аттестации персонала предприятия, осуществлять контроль за регулярным обучением персонала в том числе и для вновь принятых работников.

Контролировать работу по вопросам квалификации и валидации на предприятии.

Принимать участие в разработке план-графика квалификации и реквалификации технологического оборудования, инженерных систем, чистых помещений.

Принимать участие в разработке план-графика по валидации и ревалидации технологических процессов, процессов очистки.

Организовать и участвовать в проведении самоинспекций (внутренних аудитов) подразделений предприятия, при выявлении несоответствий контролировать разработку корректирующих и предупреждающих действий и их выполнение.

Контролировать, регистрировать, анализировать изменения, которые могут оказывать влияние на качество продукции и/или безопасность пациента.

Отслеживать, регистрировать и анализировать отклонения, выявленные в процессе производства.

Организовать, контролировать работы по выполнению корректирующих и предупреждающих действий, оценивать эффективность корректирующих действий.

Участвовать в работе по анализу претензий по качеству продукции, изучению брака, рассматривать предложения по их устранению.

Регистрировать, документировать и составлять отчет по отозванной продукции.

Организовать, проводить и контролировать работы по аудиту производителей/поставщиков материалов и услуг, составлению отчетов

Обязательные и желательные требования по объявлению № 2640570 к соискателю места труда следующие:

Основной задачей начальника ООК является организация функционирования фармацевтической системы качества на предприятии и доведение основных принципов системы обеспечения качества до работников предприятия.

Целью работы начальника ООК является внедрение, поддержание и совершенствование фармацевтической системы качества на предприятии.

Начальник ООК должен уметь применять в повседневной работе следующие документы:

Федеральный закон 61 - ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

"Правила надлежащей производственной практики" (утв. Министерством промышленности и торговли Российской Федерации от 14.06.2013. 916, редакция от 18.12.2015 г.).

Постановления правительства РФ в области производства лекарственных средств, государственные нормативные акты, регулирующие гражданские правоотношения.

Приказы, инструктивные доказательства, письма Минздрава России, Минпромнауки, Минэкономразвития и Госстандарта России и утвержденные ими иные документы (положения, правила, инструкции, методические указания и т.д.) в части производства лекарственных средств.

Требования нормативной документации ЗАО "ЗиО-Здоровье" к качеству выпускаемой продукции.

Правила организации делопроизводства.

Порядок заключения договоров со сторонними организациями.

Правила внутреннего трудового распорядка.

Локальные нормативно-правовые акты предприятия по охране труда, технике безопасности, пожарной безопасности и производственной санитарии, по охране окружающей среды и производственной безопасности.

Основы трудового законодательства РФ.

Организация по объявлению № 2640570 может предложить потенциальному работнику следующие условия труда:

Работа в успешной, динамично растущей и устойчивой компании;

С 8.00 до 17.00 или 09.00 до 18.00

Оформление по ТК РФ, полный соц. пакет, работа 5/2;

Оплата проезда;

Премии;

Индексация заработной платы;

Стабильная работа;

Внешнее и внутреннее обучение;

Уровень заработной платы обсуждается на собеседовании.

Полный рабочий день

На территории работодателя

Статистическая информация: